Szpital Miejski w Tychach od 2006r. realizuje program lekowy „Leczenie choroby Gaucher’a”, będąc jednocześnie jedynym szpitalem na terenie województwa śląskiego, który otacza opieką pacjentów z tą rzadką chorobą. W tej chwili w placówce terapią objętych jest 7 pacjentów.

Choroba Gauchera jest chorobą genetyczną. Występuje na skutek braku lub niedoboru jednego z enzymów odpowiedzialnych za rozkład tłuszczów. Prowadzi do dysfunkcji wielu układów, ponieważ nierozłożone substancje ulegają gromadzeniu (spichrzaniu) w wątrobie, śledzionie i szpiku kostnym, uniemożliwiając ich prawidłowe działanie.

Jest to jedna z nielicznych chorób genetycznych, którą można skutecznie leczyć za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej. Leczenie dostarcza do organizmu osoby chorej, brakujące enzymy. Te pomagają w rozkładaniu produktów metabolizmu w ludzkim ciele i zapobiegają gromadzeniu nierozłożonych substancji w narządach wewnętrznych. Leczenie pomaga złagodzić rozwój zagrażającej życiu choroby i daje pacjentom szansę na niemal normalne funkcjonowanie. Leczenie przyjmowane jest do końca życia, a pacjenci co dwa tygodnie przyjmują kolejną kroplówkę z brakującym enzymem, odwiedzając szpital średnio 26 razy w roku.

W Szpitalu Miejskim w Tychach w ramach projektu ”Stacja ETZ - Enzymatyczna Terapia Zastępcza” przygotowano salę, w której podawane są leki w postaci wlewów. Sala została wyposażona w wielofunkcyjne fotele medyczne służące m. in. do realizacji procedur onkologicznych i dializacyjnych oraz w specjalne stojaki do kroplówek. Obok wyposażenia medycznego w sali umieszczono meble, edukacyjne infografiki oraz otwartą biblioteczkę, które budują poczucie komfortu i bezpieczeństwa dla pacjenta.

  • 20170410_154533
  • 20170410_155416
  • 20170410_154602
  • 20170410_154624